Este açúcar comum fortalece as células T anticâncer.
Para o câncer e as células T que combatem infecções, a glicose oferece muito mais do que um simples impulso de açúcar.
Uma nova descoberta pelos cientistas do Van Andel Institute revela que a glicose, um combustível celular essencial que ativa células imunológicas, também ajuda na comunicação interna das células T e potencializa suas propriedades de combate ao câncer. Essas descobertas podem otimizar a capacidade das células T de lutar contra o câncer e outras doenças.
Um estudo descrevendo o trabalho foi publicado em 2 de setembro na Cell Metabolism.
“As células imunológicas são altamente influenciadas pelo seu ambiente”, disse Joseph Longo, Ph.D., primeiro autor do estudo e pós-doutorando no laboratório de Russell Jones, Ph.D. “Sabíamos que as células T precisam ter acesso à glicose para funcionar, mas não sabíamos exatamente o porquê. Acreditava-se anteriormente que as células T quebravam principalmente a glicose para obter energia, mas nosso novo trabalho mostra que as células T usam a glicose como um bloco de construção para outras moléculas que são necessárias para apoiar as propriedades anticâncer das células T.”
As descobertas revelam que as células T alocam porções significativas de glicose para construir grandes moléculas chamadas glicoesfingolipídios (GSLs). Esses compostos de açúcar e gordura são essenciais para o crescimento das células T e para a produção de proteínas que as células T usam para combater o câncer.
Os GSLs ajudam a formar estruturas ricas em gordura nas superfícies das células T, chamadas de balsas lipídicas, que reúnem proteínas de sinalização celular que instruem a célula T a matar células cancerosas. Sem os GSLs, esses sinais são mais fracos, tornando as células T menos eficazes na destruição de tumores.
“Tanto as células T quanto as células cancerosas utilizam diferentes nutrientes para apoiar variados aspectos de sua função”, disse Jones. “Quanto mais soubermos sobre essas diferentes fontes de combustível, melhor poderemos apoiar as habilidades naturais das células T de combater o câncer, ao mesmo tempo em que desenvolvemos maneiras de possivelmente tornar as células cancerosas mais vulneráveis ao ataque imunológico.”
Outros autores incluem Lisa M. DeCamp, Brandon M. Oswald, Ph.D., Robert Teis, Alfredo Reyes-Oliveras, Ph.D., Michael S. Dahabieh, Ph.D., Abigail E. Ellis, Michael P. Vincent, Ph.D., Hannah Damico, M.B., Kristin L. Gallik, Ph.D., Nicole M. Foy, Shelby E. Compton, Ph.D., Colt D. Capan, M.S., Kelsey S. Williams, Ph.D., Corinne R. Esquibel, Ph.D., Zachary B. Madaj, M.S., Hyoungjoo Lee, Ph.D., Connie Krawczyk, Ph.D., Brian B. Haab, Ph.D., e Ryan D. Sheldon, Ph.D., do VAI; e Dominic G. Roy, Ph.D., da Université de Montréal.
A pesquisa relatada nesta publicação foi apoiada pelo National Institute of Allergy and Infectious Diseases dos National Institutes of Health sob o prêmio nº R01AI165722 (Jones). O conteúdo é de responsabilidade exclusiva dos autores e não representa necessariamente as visões oficiais dos National Institutes of Health.
